ઇચનોસ ગ્લેનમાર્ક દવા કેન્સરને સસ્તા દરે હરાવવાનું વચન

આ દવાએ બ્લડ કેન્સરના દુર્લભ સ્વરૂપ, મલ્ટિપલ માયલોમાની સારવાર માટે આશાસ્પદ પરિણામો દર્શાવ્યા છે. દાયકાના અંત સુધીમાં આવી દવાઓનું બજાર 30 અબજ યુએસ ડોલર સુધી પહોંચવાની ધારણા છે. હજુ શરૂઆતના દિવસો છે, શું તે J&J, ગિલિયડ અને સનોફી જેવી કંપનીઓ સાથે સ્પર્ધા કરી શકશે?

સાન ડિએગોની ઠંડી ડિસેમ્બર હવા અને વિશાળ દરિયાકિનારા આરામદાયક કેલિફોર્નિયાના વેકેશન માટે બોલાવે છે. પરંતુ પ્રવાસીઓની ભીડ ઉપરાંત, ગયા મહિને શહેરમાં કેટલાક ગંભીર વ્યવસાયો પણ હતા. અમેરિકન સોસાયટી ઓફ હેમેટોલોજી (ASH) ની બેઠક માટે પેસિફિક કોસ્ટ શહેરમાં 30,000 થી વધુ સંશોધકો અને તબીબી નિષ્ણાતો એકઠા થયા હતા. રક્ત વિકૃતિઓના પ્રખ્યાત નિષ્ણાતોનું આ પ્રતિષ્ઠિત જૂથ મૌખિક અને પોસ્ટર પ્રેઝન્ટેશન માટે વાર્ષિક 5,000 થી વધુ સંશોધન સારાંશ સ્કેન કરે છે અને તેની ચર્ચા કરે છે.

આ વખતે મનોરંજક ચર્ચાઓમાં મલ્ટીપલ માયલોમા, બ્લડ કેન્સરનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ જે અસ્થિ મજ્જામાં પ્લાઝ્મા કોષોને અસર કરે છે, અને સિકલ સેલ રોગ અથવા હિમોફિલિયા જેવા આનુવંશિક વિકારો જેવી સ્થિતિઓ પર સ્પર્શ કરવામાં આવ્યો હતો. વૈજ્ઞાનિકો અને કેન્સર નિષ્ણાતોથી ભરેલા વિશાળ કોન્ફરન્સ રૂમ અને પ્રદર્શકોના હોલ ભારતમાં અકલ્પનીય સ્તરે હતા.

મોટી ફાર્મા કંપનીઓની શક્તિ સંપૂર્ણ રીતે પ્રદર્શિત થઈ. જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન, એલી લિલી, ફાઇઝર, નોવાર્ટિસ, સનોફી, બ્રિસ્ટોલ માયર્સ સ્ક્વિબ, મર્ક અને અન્ય જેવા દિગ્ગજો પોતાનું નિર્વિવાદ વર્ચસ્વ દર્શાવે છે.

મોટી તક તરફ નાના પગલાં

ભવ્ય પ્રદર્શનોમાં છુપાયેલું હતું ઇચનોસ ગ્લેનમાર્ક ઇનોવેશન્સ (IGI) નું નાનું અને સ્વ-વિવેકી બૂથ, જે ન્યૂ યોર્ક સ્થિત વૈજ્ઞાનિક સંશોધન જૂથ ઇચનોસ સાયન્સ અને ભારતીય દવા નિર્માતા ગ્લેનમાર્ક ફાર્મા વચ્ચેનું જોડાણ છે. બીજી કોઈ સ્થાનિક કંપનીની હાજરી ન હોવાથી, ભારતીય ફાર્મા કંપનીઓએ મોટી લીગમાં સ્થાન મેળવવા માટે કેટલું દૂર જવું પડશે તે એક કઠોર વાસ્તવિકતા છે અને આ એક સ્પષ્ટ પરિવર્તન છે જે ચીની વૈજ્ઞાનિકો અને ઉદ્યોગસાહસિકોએ લાવ્યું છે. તેના ભાગરૂપે, IGI પાસે એક એવો એક્કો હતો જેણે ASH અધિકારીઓને આશ્ચર્યચકિત કરી દીધા.

ASH માં IGI લાવવા પાછળના કારણ વિશે ટૂંક સમયમાં વધુ માહિતી આપવામાં આવશે. પણ તે પહેલાં, IGI ખરેખર શું છે?

ગયા વર્ષે ઇચનોસ અને ગ્લેનમાર્કે અત્યાધુનિક સારવાર શોધવા માટે ભાગીદારી કરી હતી, ખાસ કરીને લોહી સંબંધિત કેન્સર અથવા મલ્ટીપલ માયલોમા જેવા જીવલેણ રોગોની સારવાર માટે. નજીકથી જોવાથી ખબર પડે છે કે શા માટે બંનેએ ખૂબ જ સ્પર્ધાત્મક ક્ષેત્રમાં કામ કરવાનું પસંદ કર્યું.

મલ્ટીપલ માયલોમા સારવાર માટે વૈશ્વિક બજારમાં તેજી જોવા મળી રહી છે. ગયા વર્ષે, બ્લૂમબર્ગ ઇન્ટેલિજન્સનો અંદાજ હતો કે 2030 સુધીમાં આવી દવાઓનો કારોબાર વધીને US$33 બિલિયન થશે, જે 2023 માં US$23.5 બિલિયન કરતા નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.

IGI માટે, આ અમેરિકા, યુરોપ અને ભારતમાં ફેલાયેલી તેની આંતરિક ક્ષમતાઓને ઝડપી પાડવા અને તેને જોડવાની તક છે. પરંતુ કેન્સરની સારવાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાનો નિર્ણય ગ્લેનમાર્ક માટે લાંબી અને તોફાની મુસાફરી પછી આવ્યો. અહીં શરૂઆતના દિવસોની એક ઝલક છે.

કાંટાનો રસ્તો

બે દાયકા કરતાં વધુ સમય પહેલાં, ગ્લેનમાર્કે નવા દવા સંશોધનમાં ઝંપલાવીને એક હિંમતવાન પરંતુ ગણતરીપૂર્વકનો દાવ લગાવ્યો હતો. તે સમયે, ડૉ. રેડ્ડીઝ અને સન ફાર્મા જેવા કેટલાક અપવાદોને બાદ કરતાં, તેના મોટા સાથીદારોએ જોખમી ક્ષેત્રમાં નાણાંનું રોકાણ કરવાનું ટાળ્યું હતું. રોકાણકારના દ્રષ્ટિકોણથી, આ વાત સમજાય તેવી હતી, કારણ કે નવીનતા બહુરાષ્ટ્રીય કંપનીઓનો વિશેષાધિકાર માનવામાં આવતી હતી અને ભારતીય સમકક્ષો જેનેરિક દવાઓથી આગળ વિચારવાની હિંમત કરી શકતા ન હતા. નવી દવાઓનો માત્ર એક ભાગ જ કઠોર ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાંથી પસાર થઈ શક્યો, નવીનતા અને સંશોધન એક એવો કાળો છિદ્ર હતો જે અનંતપણે પૈસા ગળી ગયો.

ગ્લેનમાર્કના આ પગલાને સ્વપ્ન ગણાવવામાં આવ્યું. પરંતુ કંપનીના ચેરમેન અને મેનેજિંગ ડિરેક્ટર ગ્લેન સલ્દાન્હાએ યુએસમાં કામ કર્યું હતું અને નજીકથી જોયું હતું કે કેવી રીતે બ્લોકબસ્ટર દવા દવા ઉત્પાદકનું નસીબ બદલી શકે છે. તેમણે કાંટાળો રસ્તો અપનાવવાનું અને ઇન્ક્રીમેન્ટલ જેનેરિક બિઝનેસમાંથી નવીન સંશોધનમાં નોંધપાત્ર રકમનું રોકાણ કરવાનું નક્કી કર્યું.

આના મિશ્ર પરિણામો મળ્યા. અસ્થમા, ડાયાબિટીસ અને પીડા-નિયંત્રણ દવાઓના પ્રારંભિક ફાયદાએ એલી લિલી, જર્મનીની મર્ક અને ફ્રેન્ચ દવા ઉત્પાદક સનોફી જેવા મોટા નામો તરફથી સોદા આકર્ષ્યા. જ્યારે કરોડો ડોલરની કમાણી થઈ, ત્યારે વિવિધ કારણોસર ઉત્સાહ ઓછો થયો. આ દવાઓ અંતિમ રેખા સુધી પહોંચવામાં અને યુએસ એફડીએ (ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન) તરફથી મંજૂરીની મહોર મેળવવામાં નિષ્ફળ રહી. કાં તો ગ્લેનમાર્કના ભાગીદારો ઉપચાર ક્ષેત્ર છોડી ગયા, અથવા દવા (પરમાણુ) તેના નિર્દિષ્ટ ક્લિનિકલ અંતિમ બિંદુઓને પૂર્ણ કરવામાં નિષ્ફળ ગઈ.

મુશ્કેલ વર્ષો પસાર થયા. રોકાણકારોએ ગ્લેનમાર્કના શેર વેચી દીધા. આનાથી ગ્લેન સલ્દાન્હાએ સંગઠનને મજબૂત બનાવવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો તે પાયા પર અસર પડી. જોકે, તેમનો સંકલ્પ અડગ હતો. તેણે આ ફટકો ઝડપથી સહન કર્યો.

પુનરાગમનની આશા સલ્દાન્હાના સપનાઓને જીવંત રાખી રહી છે. કંપનીએ તેનો સંશોધન અને વિકાસ ખર્ચ વાર્ષિક વેચાણના લગભગ 8% થી 10% રાખ્યો.

ISB 2001 પૂર્વશરત

મુંબઈના અંધેરી વિસ્તારમાં વ્યસ્ત વેસ્ટર્ન એક્સપ્રેસ હાઇવેની ઉપર સ્થિત ગ્લેનમાર્કના કોર્પોરેટ હેડક્વાર્ટરમાં, સલદાન્હામાં ઘટાડો થવાના કોઈ સંકેત દેખાતા નથી. નવીનતા અને સંશોધનનો ઉલ્લેખ થતાં જ તેમની આંખો ચમકી ઉઠે છે. સલદાન્હા, જેમનો ISB કોડ 2001 છે અને જેમણે ગયા વર્ષે તેમની કંપનીનું ટર્નઓવર US$1.5 બિલિયન સુધી પહોંચાડ્યું હતું, તેઓ આ દવા પર પોતાની આશાઓ ટકાવી રહ્યા છે. યુ.એસ. અને ઓસ્ટ્રેલિયામાં છ ક્લિનિકલ સાઇટ્સ અથવા હોસ્પિટલોમાં રિલેપ્સ્ડ અથવા રિફ્રેક્ટરી મલ્ટીપલ માયલોમા (RRMM) નામના બ્લડ કેન્સરના દર્દીઓ પર તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવી રહ્યું છે, અને દવા પર પ્રગતિ ઝડપી છે.

રિલેપ્સ અથવા રિફ્રેક્ટરી એ એવી સ્થિતિનો ઉલ્લેખ કરે છે જ્યાં કેન્સર પાછું આવે છે અને દર્દીએ સારવારના બધા વિકલ્પો ખતમ કરી દીધા હોય છે॰ જેના કારણે બચવાની શક્યતા ખૂબ જ ઓછી થઈ જાય છે.

શું ISB 2001 દર્દીઓને નવું જીવન આપી શકશે અને સલ્દાન્હાના એક સફળતાના પરમાણુ સુધી પહોંચવાના દુષ્કાળનો અંત પણ લાવી શકશે?

150 વૈજ્ઞાનિકોની ટીમનું નેતૃત્વ કરતા સલ્દાન્હા અને ઇચાનોસ ગ્લેનમાર્કના સીઈઓ સિરિલ કોન્ટો સાવધાનીપૂર્વક આશાવાદી છે. હજુ શરૂઆતના દિવસો છે પણ ASH ખાતે ISB 2001 એ છાપ છોડી છે. IGI એ 20 ગંભીર રીતે બીમાર દર્દીઓ પર હાથ ધરાયેલા તેના તબક્કા 1 ક્લિનિકલ ટ્રાયલનો ડેટા રજૂ કર્યો, જેમના જીવવા માટે ફક્ત થોડા મહિના બાકી હતા. એ.એચ.એસ. સબમિશનની પસંદગી કડક છે અને નિષ્ણાત જૂથ દ્વારા મંજૂર કરાયેલી મોટાભાગની દવાઓ ફેઝ ક્લિનિકલ ટ્રાયલથી આગળ વધી ગઈ છે. સ્વાભાવિક રીતે, આને મૌખિક રજૂઆત તરીકે સ્વીકારવા પાછળ ઘણા કારણો હતા.

ISB 2001 એ તમામ ડોઝ પર 75% (15/20 દર્દીઓ) નો એકંદર પ્રતિભાવ દર (ORR) દર્શાવ્યો. તે કડક સંપૂર્ણ માફી (SCR) અને 20% ના સંપૂર્ણ માફી (CR) દર નામના મહત્વપૂર્ણ પરિમાણને પાર કરી ગયું. સક્રિય માત્રા પર સારવાર કરાયેલા 18 દર્દીઓમાં, ORR 83% હતો, જેમાં 22% ના SCR/CR દરનો સમાવેશ થાય છે. દર્દીઓની સંખ્યામાં વધારો થતાં પ્રતિભાવ દર અંગેના ડેટાની ગુણવત્તા, જોકે હજુ પણ નાની છે, તેમાં સતત સુધારો થયો છે.

IGI એ 9 ડિસેમ્બર, 2024 ના રોજ જારી કરેલા એક અખબારી નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું કે, “સેફ્ટી પ્રોફાઇલ સારી સહિષ્ણુતા સાથે હળવી હતી, જે પ્રથમ પેઢીના 1+1 બાયસ્પેસિફિક એન્ટિબોડીઝ સાથે અનુકૂળ રીતે સરખામણી કરવામાં આવી હતી.”

નિષ્ણાતો કહે છે કે આ પરિણામો બજારમાં ઉપલબ્ધ અન્ય દવાઓ કરતાં ઘણા સારા છે. જો ISB 2001 ગયા વર્ષની જેમ આગળ વધે છે, તો તે એક મોટો ગેમ-ચેન્જર બની શકે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સના આગામી તબક્કાના પરિણામોની આગાહી કરવી હજુ ખૂબ જ વહેલું છે, પરંતુ કેટલાક વિશ્વ-પ્રસિદ્ધ હિમેટોલોજિસ્ટ તેના ફાયદા જુએ છે.

મેલબોર્ન યુનિવર્સિટીના હિમેટોલોજીના પ્રોફેસર હેંગ ક્વેકે જણાવ્યું હતું કે ISB 2001 માં રજૂ કરાયેલા ડેટાએ તેની “નવીન ટ્રાઇ-સ્પેસિફિક-એન્ટિબોડી ટી-સેલ એક્ટિવેટર તરીકે નોંધપાત્ર અસરકારકતા” પર પ્રકાશ પાડ્યો હતો.

“આ દર્દીઓના જૂથમાં મેં જોયેલા પરિણામોમાં આ સૌથી પ્રભાવશાળી છે.” “ISB2001 માં મલ્ટીપલ માયલોમા ધરાવતા દર્દીઓ માટે સારવારના ક્ષેત્રમાં ક્રાંતિ લાવવાની ક્ષમતા છે જેમણે હાલમાં સ્વીકૃત સારવારો પૂર્ણ કરી દીધી છે,” તેમણે મુખ્ય તપાસકર્તા ટીમના ભાગ રૂપે પરિણામો રજૂ કરતી વખતે જણાવ્યું હતું.

કેન્સર કોષો નિયંત્રણમાં

ભારતના અગ્રણી રક્તરોગ વિજ્ઞાનીઓ ક્વેક સાથે સહમત છે, જેમાં એકે ISB 2001 ને “મોટું બનવાની પ્રચંડ સંભાવના” તરીકે વર્ણવ્યું છે. પુણેની દીનાનાથ મંગેશકર હોસ્પિટલના હિમેટોલોજી વિભાગના વડા સમીર મેલિંકેરીએ ISB 2001 ની ક્રિયા પદ્ધતિની વિશિષ્ટ વિશેષતા પર પ્રકાશ પાડ્યો જેમાં તે ગાંઠ કોષના બે સ્થળો પર હુમલો કરે છે, ટી-કોષોને સક્રિય કરે છે. તેમણે ઉમેર્યું, “આ તેને પસંદગીની દવા બનાવી શકે છે.”

મેલિન્ક્રેએ દવાના “ટ્રાઇ-સ્પેસિફિક એન્ટિબોડી” ગુણધર્મને સરળ બનાવ્યો છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ કેન્સર ગાંઠ પર ત્રણ જગ્યાએ જોડાયેલું છે. પ્રથમ, ISB 2001 CD3 T-લિમ્ફોસાઇટ્સને સક્રિય કરે છે, જે એવા કોષો છે જે ગાંઠ કોષો સામે કુદરતી હુમલો કરવાની શક્તિ ધરાવે છે. આગળ, તે બે વધારાની સાઇટ્સ સાથે જોડાય છે. પહેલું BCMA (માયલોમા કોષો પર જોવા મળતું પ્રોટીન) છે, જે મોટાભાગના બાય-સ્પેસિફિક એન્ટિબોડીઝ માટે લક્ષ્ય છે, પણ CD38 પણ છે, જે વ્યાપકપણે સૂચવવામાં આવતી દવા ડારાટુમુમાબનું બંધનકર્તા સ્થળ છે, જે જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન દ્વારા ડાર્ઝાલેક્સ તરીકે માર્કેટિંગ કરવામાં આવે છે. તે છે. બ્રાન્ડેડ. તમે આ અંગે વિગતવાર વિડિઓ અહીં જોઈ શકો છો.

રસપ્રદ વાત એ છે કે, ISB2001, CD38 પર daratumumab કરતાં અલગ સ્થાન (અથવા એપિટોપ) સાથે જોડાય છે, મેલિનકારી કહે છે. આ ક્ષમતા ડારાટુમુમાબ પ્રત્યે પ્રતિરોધક દર્દીઓને વધુ સારા સ્વાસ્થ્ય પરિણામો બતાવવામાં મદદ કરે છે. તેમણે કહ્યું કે અન્ય દવાઓ દ્વારા BCMA ના સંપર્કમાં આવતા દર્દીઓ માટે પણ, ISB 2001 ની આ અનોખી પદ્ધતિને કારણે પ્રતિભાવ દર ઉત્તમ છે જે એક અલગ ઉપસંહાર સાથે જોડાય છે.

“આ આ દવાની સુંદરતા છે, કારણ કે તે બેવડા લક્ષ્યાંક ધરાવે છે. ટી-કોષો અથવા કુદરતી ફાઇટર કોષોને ફટકારે છે,” તેમણે કહ્યું. જોકે, તેમણે ચેતવણી આપી હતી કે વધુ દર્દીઓના ડેટાની રાહ જોવાઈ રહી છે અને ગાંઠ કોષોમાં વિવિધ સ્થળોને લક્ષ્ય બનાવતી વધુ દવાઓ ઉપલબ્ધ થઈ શકે છે.

કેન્સરને હરાવવું

ગ્લેન સલ્દાન્હા માટે, દાવ ઊંચો છે. “અમારા માટે, આનો અર્થ ઘણો છે. જો આપણે તેને યોગ્ય રીતે મેળવી શકીએ, તો આ એક સંભવિત સફળતા હોઈ શકે છે જે મલ્ટીપલ માયલોમા સંભાળના ભવિષ્યને ફરીથી વ્યાખ્યાયિત કરી શકે છે,” તે કહે છે.

સિરિલ કોન્ટો સંમત થાય છે. ફાઇઝર અને બ્રિસ્ટોલ માયર્સ-સ્ક્વિબ જેવા મોટા દવા ઉત્પાદકો સાથે વર્ષો વિતાવનારા અનુભવી સંશોધક, કોન્ટો જાણે છે કે નિયમનકારી એજન્સીઓ પાસેથી મંજૂરી મેળવવા માટે મજબૂત ડેટા ઉત્પન્ન કરવા માટે શું જરૂરી છે.

માલિકીના BEAT પ્લેટફોર્મ (ટી-સેલ રીસેપ્ટર પર આધારિત એન્ટિબોડી દ્વારા બાયસ્પેસિફિક એંગેજમેન્ટ) પર વિકસિત, કોન્ટો કહે છે કે આ ટેકનોલોજી એન્ટિજેન્સ (રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓળખી શકે તેવા અને કેન્સર કોષો અથવા લોહીમાં મળી શકે તેવા પદાર્થો) ને T- તરફ દિશામાન કરવામાં મદદ કરે છે. કોષો. બાઈન્ડર જોડાણને સક્ષમ કરે છે. કોન્ટો તેના મહત્વના સંદર્ભમાં તેની તુલના આઇફોન સાથે કરે છે. “BEAT બહુ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ બનાવવા સક્ષમ બનાવે છે. સામાન્ય મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝથી વિપરીત, જેમાં બે સરખા હાથ હોય છે, BEAT વિવિધ હાથવાળા એન્ટિબોડીઝને મંજૂરી આપે છે. જે બહુવિધ એન્ટિજેન્સને લક્ષ્ય બનાવવાની ક્ષમતા આપે છે. ” તે કહે છે. તેમની સંભાવના વધે છે.” તે ત્યાં કહે છે.

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો જેવા ક્ષેત્રોમાં BEAT નો ઉપયોગ કરીને બનાવી શકાય તેવી વધુ નવી દવાઓ છે, પરંતુ તેમની ઉર્જા સ્પષ્ટપણે ISB 2001 પર કેન્દ્રિત છે. “અમે પ્રગતિથી ઉત્સાહિત છીએ, પરંતુ અમને ખાતરી નથી કે તે કેવી રીતે કરવું.” ના. ખૂબ જ ઉતાવળમાં (ભાગીદારી બનાવવા માટે). અમે સંભવિત ભાગીદારો સાથે ચર્ચા કરી રહ્યા છીએ, અને અમને IMWG ગ્રુપ (ઇન્ટરનેશનલ માયલોમા વર્કિંગ ગ્રુપ) સમક્ષ ISB 2001 રજૂ કરવાની તક મળી. “આ સંપત્તિ પ્રત્યે સંશોધકોના પ્રતિભાવથી અમે ક્યારેય નિરાશ થયા નથી,” કોન્ટોએ સંયમિત સ્વરમાં કહ્યું. ગયા વર્ષે રોકાણકારોની રજૂઆતમાં, ગ્લેનમાર્કે નાણાકીય વર્ષ 26 માં દવા અને તેની મૂડી એકત્ર કરવાની યોજનાઓ માટે સંભવિત ભાગીદારીનો સંકેત આપ્યો હતો, કોન્ટોએ ભાર મૂક્યો હતો કે એક પ્રાયોજક તરીકે, તેઓ સકારાત્મક વલણ ધરાવતા હોઈ શકે છે, પરંતુ તેઓ કહે છે કે માયલોમા નિષ્ણાતોના મંતવ્યો સકારાત્મક છે. “અમે ISB 2001 ના વધુ વિકાસને વેગ આપવાનો નિર્ણય લીધો છે,” તેમણે કહ્યું. જોકે કેટલાક અન્ય કાર્યક્રમોના ભોગે, કારણ કે અમે હજુ પણ એક નાની કંપની છે.”

દવાને ફક્ત તબક્કા-II ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ધકેલવી એ નાણાકીય પડકાર હોઈ શકે છે અને તેથી IGI વૈશ્વિક સ્તરે હાજરી અને કુશળતા ધરાવતા ભાગીદારો શોધી રહ્યું છે. તેમણે કહ્યું, “અમે ખૂબ જ ઉત્સાહિત છીએ અને સંપૂર્ણ વિશ્વાસ રાખીએ છીએ કે આ દવા આગામી ટ્રાયલ્સમાં સારા પરિણામો આપશે.”

વધેલી સ્પર્ધા

એક વૈજ્ઞાનિક તરીકે કોન્ટોનો ઉત્સાહ સ્પષ્ટ છે, પરંતુ મલ્ટીપલ માયલોમા દવાઓ માટે વૈશ્વિક સંશોધન અને વિકાસ પાઇપલાઇન તીવ્ર સ્પર્ધાત્મક અને ગીચ બની રહી છે.

છેલ્લા બે દાયકામાં, 17 દવાઓને મંજૂરી આપવામાં આવી છે અને દર્દીઓને જબરદસ્ત ફાયદાઓ પહોંચાડ્યા છે. 90 ના દાયકામાં સરેરાશ જીવિત રહેવાનો દર માત્ર 3.5 વર્ષ હતો તે વધીને હાલમાં 10 વર્ષથી વધુ થયો છે. કેટલાક ડોકટરો ET પ્રાઇમને કહે છે કે આ લગભગ “સાજા” અથવા કેન્સર મુક્ત માનવામાં આવે છે અને ઘણા દર્દીઓને ઘણા વર્ષો સુધી દવાઓની જરૂર હોતી નથી.

ઇમ્યુનોથેરાપી અને CAR-T થેરાપી, જેમાં દર્દીના ટી-કોષોને કેન્સર કોષો સામે લડવા માટે આનુવંશિક રીતે બદલવામાં આવે છે, તે પણ લોકપ્રિય બની રહી છે. J&J ની Carvykti અને ગિલિયડની બીજી દવા બજારમાં મજબૂત પકડ ધરાવે તેવી અપેક્ષા છે. જોકે, કેટલાક દર્દીઓમાં CAR-Ts સાથે સંકળાયેલા ગંભીર ઝેરીતાના જોખમે તેમના શોષણ પર શંકા વ્યક્ત કરી છે.

પરંતુ ટ્રાઇ-સ્પેસિફિક એન્ટિબોડીઝ માટે મુખ્ય દવા ઉત્પાદકો દ્વારા ભાગીદારી રચવામાં મજબૂત ગતિ જોવા મળી રહી છે. સાન ફ્રાન્સિસ્કોમાં ખૂબ જ પ્રશંસનીય જેપી મોર્ગન હેલ્થકેર કોન્ફરન્સ દરમિયાન, યુએસ સ્થિત એબવીએ ચીનના સિમસેર જામિંગ સાથે ટ્રાઇ-સ્પેસિફિક મલ્ટિપલ માયલોમા સારવાર માટે USD1.05 બિલિયનથી વધુની સંભવિત ચુકવણી માટે સોદો કર્યો.

ISB 2001 ની જેમ, આ દવા યુએસ અને ચીનમાં તબક્કા-1 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં છે. થોડા દિવસો પહેલા, કેન્ડિડ થેરાપ્યુટિક્સે ચાઇનીઝ જાયન્ટ વુક્ષી બાયોલોજિક્સ સાથે ઓટોઇમ્યુન રોગો અને બળતરાની સારવાર માટે પ્રી-ક્લિનિકલ સ્ટેજ દવા પર કામ કરવા માટે સમાન કરાર પર હસ્તાક્ષર કર્યા હતા.

આશાઓ જાગી

ડોક્ટરો માને છે કે ભારત જેવા દેશોમાં, જ્યાં મલ્ટીપલ માયલોમાના નવા નિદાન થયેલા કેસોમાં ઝડપથી વધારો જોવા મળ્યો છે, તે વધુ સારી દેખરેખ અને દર્દી નોંધણીને કારણે છે, આનાથી વધુ સારા સારવાર વિકલ્પો પણ ખુલશે.

પુણેની આર્મ્ડ ફોર્સિસ મેડિકલ કોલેજના હેમેટોલોજી નિષ્ણાત અને પ્રોફેસર ઉદય યાનમંદ્રા કહે છે કે ભારતના તબીબી સમુદાયમાં મલ્ટીપલ માયલોમા વિશે જાગૃતિનો અભાવ હતો, પરંતુ હવે નેફ્રોલોજી અને ઓર્થોપેડિક્સ જેવી સમાંતર વિશેષતાઓ પ્રારંભિક નિદાનમાં મદદ કરી રહી છે. યાનામંદ્રા કહે છે કે મલ્ટીપલ માયલોમામાં ઘણા લક્ષણો છે, જેમાં સામાન્ય એનિમિયા, અસામાન્ય પ્રોટીન સ્તર, પેશાબનું ઓછું ઉત્પાદન અથવા પીઠના નીચેના ભાગમાં દુખાવો જેવા પ્રારંભિક લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે. તેમણે કહ્યું કે મોટાભાગના આવા કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ હિમેટોલોજિસ્ટ સિવાય અન્ય ડોકટરોની સલાહ લે છે.

આ માટે, યાનામંદ્રા અને મેલિંકરી જેવા ડોકટરો ISB 2001 પર નજીકથી નજર રાખશે. ભારત જેવા દેશોમાં, કેન્સર પરિવારોને ગંભીર નાણાકીય કટોકટીમાં મૂકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, J&J ના ડાર્ઝાલેક્સ, જે મલ્ટીપલ માયલોમા માટે પ્રમાણભૂત સારવાર છે, તેનો ખર્ચ પ્રતિ ઇન્જેક્શન લગભગ રૂ. 70,000 છે અને દર ચાર અઠવાડિયે ઇન્ફ્યુઝનની જરૂર પડે છે. આમાં હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનો ખર્ચ, મુસાફરી ખર્ચ અને પગારનું નુકસાન શામેલ નથી.

જો ISB 2001 સંશોધન તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે, તો તે ફક્ત ભારતીય દર્દીઓ માટે જ નહીં પરંતુ ઘણા ઓછી આવક ધરાવતા દેશો માટે પણ પરવડે તેવી ક્ષમતામાં નાટ્યાત્મક ફેરફાર કરી શકે છે જ્યાં પૈસા જીવન અને મૃત્યુ વચ્ચેનો તફાવત છે. પરંતુ, નિષ્ણાતો કહે છે કે, છેલ્લો માઇલ પાર ન થાય ત્યાં સુધી સાવધાની રાખવાની જરૂર છે. નવીન સંશોધનનો ઇતિહાસ માર્ગ અકસ્માતોથી ભરેલો છે. દર્દીઓમાં એક પણ નિષ્ફળતા અથવા ગંભીર પ્રતિકૂળ ઘટના મહત્વાકાંક્ષી સંશોધન અને વિકાસ પ્રોજેક્ટ્સને જોખમમાં મૂકી શકે છે.

અસ્વીકરણ : અહીં આપેલી માહિતી માત્ર ધારણાઓ અને માહિતી પર આધારિત છે. અત્રે એ ઉલ્લેખ કરવો જરૂરી છે કે અબતક મીડિયા કોઈપણ માહિતીનું સમર્થન કે પુષ્ટિ કરતું નથી. કોઈપણ માહિતી અથવા માન્યતાને અમલમાં મૂકતા પહેલા, સંબંધિત નિષ્ણાતની સલાહ લો.